Nasledne bolesti su često povezane sa majkom, ali očeva genetika igra podjednako važnu ulogu.
Nauka pokazuje da određene bolesti češće dolaze sa očeve strane. U nastavku saznajte koje bolesti deca mogu naslediti od oca - i kako reagovati na vreme.
Srčana oboljenja
Muškarci imaju veći rizik od kardiovaskularnih bolesti, a genetski faktori se često prenose sa oca na sina ili ćerku. Ako je vaš otac imao srčani udar, anginu pektoris ili visok krvni pritisak pre 55. godine - vaš rizik je dvostruko veći, prenosi N1 Sarajevo.
Na šta treba obratiti pažnju: Kratak dah, bol u grudima, povišen holesterol.
Kancer prostate
Kancer prostate ima jaku genetsku komponentu. Ako otac ima ili je imao bolest, rizik za sinove je znatno veći - posebno ako se kancer pojavio pre 65. godine.
Prevencija: Redovni PSA testovi već nakon 45. godine, posebno ako postoji porodična istorija.
Autozomno dominantne bolesti
Neke bolesti se prenose ako se nasleđuje samo jedan mutirani gen - i tu otac igra ključnu ulogu.
Primeri su Hantingtonova bolest, neki oblici epilepsije, pa čak i neurofibromatoza.
Upozoravajući znaci: Neurološki simptomi, tikovi, gubitak kontrole mišića, promene na koži.
Ćelavost
Androgenetska alopecija (ćelavost) se dominantno nasleđuje od oca. Kod muškaraca počinje već u ranim dvadesetim godinama, a geni sa očeve strane često određuju kada i koliko će kose biti izgubljeno.
Zapažanja: Povlačenje linije kose, proređivanje na koži glave.
Poremećaji vida – glaukom i slepilo za boje
Genetski faktori kod očeva mogu uticati na razvoj glaukoma (povišen očni pritisak) i slepila za boje (nemogućnost razlikovanja boja), posebno kod muške dece.
Simptomi: Zamućen vid, bol u očima, problemi sa percepcijom boja.
Poremećaji iz autističnog spektra i ADHD
Iako nisu isključivo „muške“ bolesti, istraživanja pokazuju da geni očeva, posebno starijih očeva, mogu nositi veću verovatnoću mutacija koje povećavaju rizik od autizma i poremećaja pažnje.
Rani znaci upozorenja kod dece: Teškoće u govoru, izbegavanje kontakta očima, impulsivnost.
Hemofilija i druge genetske mutacije na X hromozomu
Očevi ne prenose X hromozom na sinove (daju im Y), ali prenose X na ćerke. Ako otac nosi mutaciju X-hromozoma (na primer za hemofiliju), sve njegove ćerke će biti nosioci te mutacije.
Značaj: Iako kćerke možda neće imati simptome, mogu ih preneti dalje.
