Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je tabletu za mršavljenje koja sadrži aktivnu supstancu semaglutid.
To predstavlja prvu takvu tabletu na tržištu i potencijalnu prekretnicu u lečenju gojaznosti, prenosi N1.
Vest je objavio proizvođač leka, danski farmaceutski gigant Novo Nordisk.
Praktičnija opcija sa istim efektom
Kako se navodi u pitanju je tableta koja se uzima jednom dnevno, „praktičnija opcija“ u poređenju sa injekcijom koja se prima jednom nedeljno, te da omogućava isti stepen gubitka telesne težine.
Ovaj lek, za razliku od drugih koji su prvenstveno odobreni za lečenje dijabetesa tipa 2, od samog početka namenjen isključivo za mršavljenje.
Klinička ispitivanja koja je sprovela danska kompanija pokazala su veoma dobre rezultate. Tableta koja sadrži aktivnu supstancu semaglutid dovela je do prosečnog smanjenja telesne težine od 16,6 odsto.
Iz kompanije navode i da je čak trećina od oko 1.300 učesnika istraživanja izgubila 20 odsto ili više svoje telesne mase.
„Isti gubitak težine kao i injekcija“
„Pacijenti će imati praktičnu tabletu koja se uzima jednom dnevno i koja im može pomoći da izgube jednako mnogo kilograma kao i originalna injekcija“, izjavio je Majk Daustdar, glavni izvršni direktor kompanije.
Očekuje se da će se tableta pojaviti na američkom tržištu već početkom januara 2026. godine, odnosno za svega nekoliko nedelja.
Pozitivna reakcija tržišta
Odobrenje tablete moglo bi značajno da poveća prodaju kompanije nakon izazovne godine, tokom koje je kompanija upozoravala na dobit i suočila se sa jakom konkurencijom.
Vest je odmah pozitivno odjeknula na berzi – akcije kompanije porasle su za skoro 10 odsto u trgovanju nakon zatvaranja berze u Njujorku.
Odobrenje za evropsko tržište se čeka
Treba napomenuti da u Evropi ove tablete još nisu odobrene, čeka se odobrenje Evropske agencije za lekove (EMA).
Kompanija je podnela zahtev za registraciju oralnog semaglutida od 25 miligrama za lečenje gojaznosti Evropskoj agenciji za lekove u drugoj pollovini ove godine.
To je prvi korak u dolasku leka na evropsko tržište i tek nakon dobijanja odobrenja biće jasnije kada će lek biti dostupan u evropskim zemljama, uključujući i Srbiju.
